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2.×μmUHPLC色譜柱要完全實現(xiàn)UHPLC色譜柱的更高柱效，就必須讓液相系統(tǒng)的擴散效應對色譜柱的影響盡可能小。小顆粒色譜柱，會讓色譜峰更窄更尖銳，提高分離度；但是，更窄的色譜峰，對柱外擴散體積更為敏感。因此，根據(jù)系統(tǒng)的擴散體積，匹配合適...
獨立測試顯示ACEHPLC色譜柱可產(chǎn)生優(yōu)異的峰形主流5μmC18色譜柱的比較色譜柱尺寸：150x4.6mm,5μm-流動相：80:20MeOH/5mM磷酸二氫鉀緩沖液(pH7.0)-流速：2.0ml/min-溫度：24℃以上數(shù)據(jù)源自美國國家標準與技術研究所(NIST),2002年9月標準參考物質870分析證書-“液相色譜用柱性能測試混合物”?！獢?shù)據(jù)來自美國國家標準與技術研究所（NIST）。??主流的5μmC18色譜柱品牌??堿性分子測試??峰不對稱性研究“有機堿性化合物（如...
7.1簡介盡管本指南大體上集中在氨基酸分析的初始步驟（重點在水解樣品制備），但本節(jié)還是簡要討論了氨基酸分析中更常用的定量方法。在這些示例中，我們獲得了氨基酸分析結果；分析中需要計算原始樣品濃度。在這些示例中，我們假設已使用AccQ?Tag或AccQ?Fluor試劑進行了衍生化處理。在進行定量之前：驗證是否已正確鑒別所有峰。如果保留時間不匹配，請檢查校正表中的值。檢查所有峰的積分是否正確。7.2氨基酸的絕對定量7.2.1樣品中蛋白質的濃度在某些分析中，分析目標只是測定分析樣品的...
3.1簡介食品和飼料由包含生長和營養(yǎng)所必需氨基酸的化合物組成。分析氨基酸含量對于確保合適的營養(yǎng)非常重要。但是，這些產(chǎn)品是通過批量工藝生產(chǎn)的。與藥物生產(chǎn)一樣，批量工藝在生產(chǎn)運行過程中，產(chǎn)出可能會有所不同。因此，必須考慮代表性樣品的構成因素。通常需要采用二次抽樣策略。這些產(chǎn)品的氨基酸分析需要采用多種方法，以便正確分析樣品的總蛋白質組成。由于食品和飼料是批量生產(chǎn)的，且其中包含非蛋白質成分，因此建議使用液相水解方法。注：含硫氨基酸-半胱氨酸和蛋氨酸，以及色氨酸在標準酸水解中不穩(wěn)定?？?..
蛋白質和肽”是指從生物反應器或純化過程得到的相對純凈的樣品。這些樣品幾乎或完全不含其他非蛋白質物質。讓完整蛋白質或肽生成游離氨基酸，是獲取有用且準確的氨基酸分析數(shù)據(jù)的關鍵步驟。要生成游離氨基酸，必須將蛋白質/肽分解或水解為單個氨基酸組分。本節(jié)介紹了氣相及液相蛋白質和肽水解的基本步驟，著重介紹實現(xiàn)出色分析應考慮的基本要點。附加的子小節(jié)介紹了其他可選的水解方法，采用這些方法可分析含標準鹽酸水解技術無法水解的氨基酸（色氨酸和半胱氨酸/胱氨酸）的特殊樣品。2.1蛋白質的酸水解本節(jié)重點...
1.1水解類型肽和蛋白質由通過肽鍵結合在一起的許多氨基酸組成。這些生物分子繼而構成許多不同的樣品，諸如生物治療藥物、食品和飼料。為分析這些生物分子中所包含的氨基酸，使鍵水解以形成游離氨基酸至關重要。但在該過程中，偶聯(lián)氨基酸鍵的不同化學性質可能影響氨基酸鍵的裂解效率以及單個氨基酸的回收率。例如，水解過程中氨基酸的回收率會受到特定化學反應、試劑基質干擾物和氨基酸本身穩(wěn)定性的影響。鑒于樣品和氨基酸的化學及物理性質存在很大差異，多年來已經(jīng)開發(fā)出不同的水解程序。這些程序因反應類型（化學...
