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簡要描述：SimplyLab C18固相萃取柱可分為三種：封端C18固相萃取柱、未封端C18固相萃取柱和親水C18固相萃取柱。C18(封端)固相萃取柱以十八烷基硅膠為填料，通過強疏水作用保留非極性化合物。該填料能保留大多數(shù)有機物，廣泛用于環(huán)境、食品安全等領(lǐng)域。（相當于Waters Sep-Pak tC18/C18, Agilent Bond Elut C18, Supelco S
產(chǎn)品型號：500mg/6mL廠商性質(zhì)：代理商更新時間：2024-12-25訪 問 量： 3272產(chǎn)品分類
Product Category詳細介紹
| 品牌 | 其他品牌 | 規(guī)格 | 500mg/3mL |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領(lǐng)域 | 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
SimplyLab C18固相萃取柱可分為三種：封端C18固相萃取柱、未封端C18固相萃取柱和親水C18固相萃取柱。
SimplyLab C18固相萃取柱的三種類型介紹如下：
類型 | 特點 | 參數(shù) | 應用 | 規(guī)格 | 包裝 |
C18(封端)固相萃取柱以十八烷基硅膠為填料，通過強疏水作用保留非極性化合物。該填料能保留大多數(shù)有機物，廣泛用于環(huán)境、食品安全等領(lǐng)域。（相當于Waters Sep-Pak tC18/C18, Agilent Bond Elut C18, Supelco Supelclean ENVI-18） | ●高碳載量，強疏水性 ●全覆蓋封端，減少堿性和極性化合物干擾 可承受較高pH環(huán)境 | 碳含量：17.6% 比表面積：300 m2/g 粒徑：40 - 60 μm 平均孔徑：120 ? | ●檢測土壤中的有機污染物，如多環(huán)芳烴（PAHs） ●檢測食品中的農(nóng)藥和獸藥殘留，如kang生素 ●分析食品中的色素和糖分 ●在進行離子交換前對水溶液進行脫鹽 | 100mg/1mL | 100支/盒 |
200mg/3mL | 50支/盒 | ||||
500mg/3mL | 50支/盒 | ||||
500mg/6mL | 30支/盒 | ||||
1000mg/6mL | 30支/盒 | ||||
1000mg/12mL | 20支/盒 | ||||
2000mg/12mL | 20支/盒 | ||||
C18N(未封端)以十八烷基硅膠為填料，主要通過疏水作用保留非極性化合物，此外其殘留硅羥基提供了額外的極性保留能力。C18N是通用型固定相，可保留極性和非極性化合物。（相當于Agilent Bond Elut C18-OH） | ●高碳載量 ●較豐富的殘留硅醇基 | 碳含量：17% 比表面積：300 m2/g 粒徑：40 - 75 μm 平均孔徑：70 ? | ●生物大分子（核酸、蛋白質(zhì)和多肽）脫鹽 | 100mg/1mL | 100支/盒 |
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1000mg/12mL | 20支/盒 | ||||
2000mg/12mL | 20支/盒 | ||||
C18A(親水)以十八烷基硅膠為填料，通過疏水作用從水溶液中萃取非極性化合物。 全覆蓋的表面親水修飾，使該固定相容易被水浸潤，在水系流動相中保持碳鏈直立，并提高硅膠基質(zhì)的耐水性。 | ●穩(wěn)定性好，能以純水為流動相 ●為極性化合物提供額外的保留能力 | 碳含量：12% 比表面積：300 m2/g 粒徑：40 - 75 μm 平均孔徑：70 ? | ●檢測水體中的藥wu、農(nóng)藥和有機污染物，如多環(huán)芳烴（PAHs） | 100mg/1mL | 100支/盒 |
200mg/3mL | 50支/盒 | ||||
500mg/3mL | 50支/盒 | ||||
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《GB 23200.50-2016 食品安全國家標準 食品中吡啶類農(nóng)藥殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜_質(zhì)譜法》節(jié)選：
7.2 凈化
7.2.1 大米、小麥、土豆、柑橘、豬肉、魚肉和牛奶
在C18固相萃取小柱上端裝入1 cm高的無水硫酸鈉，先用5 mL乙腈預淋洗小柱，棄去淋洗液。然后將上述所得提取液過柱，并用4 mL乙腈洗脫，控制流速為0.5 mL/min，收集所有流出液。在40℃下氮吹濃縮至近干，用1.0 mL甲醇-水溶液溶解殘渣，過0.45 μm有機濾膜供液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜儀測定。
7.2.2 菠菜、豬肝、核桃仁和茶葉
在石墨化炭黑固相萃取小柱上端裝入1cm高的無水硫酸鈉，先用10 mL甲苯-乙腈酸性溶液預淋洗小柱，棄去淋洗液。然后加入上述提取液過柱，用25 mL甲苯-乙腈酸性溶液洗脫，控制流速為0.5 mL/min，收集所有流出液。在40℃下水浴旋轉(zhuǎn)濃縮至約1～2mL后，再用氮氣流吹至近干。用1.0 mL甲醇-水溶液溶解殘渣，過0.45?μm有機相微孔濾膜后，供液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜儀測定。
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